关于色谱图，色谱图常见问题主要有三类: 1.色谱峰峰形异常问题，例如，负峰,宽峰,肩峰,双峰,峰形不对称等。2.色谱图中多峰、少峰问题，色谱图未出峰,出峰比预想的多等。3.色谱峰保留时间问题，保留时间不稳定等。
色谱峰形问题的来源：1.色谱柱毁坏：溶解样品的溶剂不当；第二种相互作用；色谱柱过载；质量过载；体积过载；其它柱外效应；管路连接；采样速率；时间常数。2.色谱峰形异常问题分析：色谱峰峰形异常包括峰比预想的要小；样品粘度过大；进样器有问题或进样体积有误；检测器设置不正确,定量环(Loop)体积不正确；检测器输出未置零；用了不正确的检测器输出信号；检测池被污染；检测器的灯可能有问题。
色谱图多峰少峰问题分析： 色谱图中未出峰，进样问题或未进样或样品分解，流动相问题：泵未输液或流动相不正确；检测器设置不正确，或检测器有问题。色谱图中出峰比预想的少，样品分解；色谱柱柱效丧失；用错流动相；梯度洗脱时平衡不足。色谱图多峰少峰问题分析(2)：色谱图中出峰比预想的多(鬼峰)；样品分解或制样时导入了杂质；流动相被污染,或用错流动相；流动相中含有稳定剂或稳定剂发生变化；前次进样的后流出物(某些Rt值特大的组分)；进样器被污染,洗针系统出问题或注射器脏；未充分平衡进样器Loop管；保护柱脏,色谱柱被污染,分辨率下降。
色谱峰保留时间问题分析：1.保留时间飘忽不定(各次运行之间) 系统不稳定或未达化学平衡，泵压力不稳(泵头里有气泡)，进样体积过大或样品浓度过大，温度波动，流动相混合不均匀，色谱柱被污染，保留时间增加或减少(各次运行之间) 系统不稳定或化学平衡不足；泵流速变化；温度变化；色谱柱污染，柱效下降；流动相被污染：溶剂入口过滤器堵或管路堵塞；系统渗漏。2. 保留时间改变到一个新的恒定值；流动相不正确或其组成不正确；泵流速变化；实际输液的流速不正确(泵失灵或故障)；环境温度变化；柱温不正确；色谱柱尺寸或类型不正确；色谱柱被污染；流动相含有稳定剂或稳定剂发生变化；输液系统的梯度滞后体积不正确。
保留时间重现性：pH的影响。化学因素，中性物质:无影响；酸性物质：pH增加，保留降低；碱性物质：pH增加，保留增加。
---本文摘自实验与分析
客服一
